Outras doenças que podem ser solucionadas com a CRISPR/CAS9

Fonte: https://www.publico.pt/2018/07/17/ciencia/noticia/tecnica-de-edicao-genetica-crispr-pode-causar-danos-perigosos-no-adn-1838317 

Sabe-se que com o avanço da ciência, muitas doenças genéticas e hereditárias foram descobertas e durante muito tempo, foram consideradas incuráveis. Porém, ao longo dos anos muitas pesquisas no campo da genética foram feitas para resolver e evitar esses problemas: uma dessas pesquisas e soluções é a fecundação in vitro, que dá a possibilidade de um casal saber se o filho vai ou não ter uma doença genética. A CRISPR/CAS9 pretende ser uma grande aliada para resolução de problemas relacionados com o genoma humano e já está tendo sua atuação nesse campo. 

Nos EUA, cientistas do instituto Salk usaram a CRISPR para tratar de camundongos doentes, que sofriam por doenças como diabetes tipo 1, distrofia muscular e insuficiência renal aguda. Eles conseguiram reverter as doenças nos roedores, total ou parcialmente, através de processos feitos nos genes associados a essas doenças. Porém, a técnica não alterou o código genético dos animais e apenas fez um controle da atividade de genes específicos. 

Na insuficiência renal, eles ativaram dois genes envolvidos na função renal. No diabetes tipo 1 eles aumentaram a atividade de trechos do DNA que estimula o desenvolvimento de células que produzem insulina. Por fim, na distrofia muscular, eles ativam genes que através de informações de estudos, mostraram serem capazes de reverter os sintoma da doença.

A anemia falciforme é uma doença genética e hereditária que também pode ser afetada pelo mecanismo de edição. Esse tipo de anemia consiste num erro estrututal das hemácias, que ao invés de serem redondas, nascem em forma de foice: esse erro pode provocar muitas dores, dificuldade para respirar etc. A ideia é extrair as células tronco da medula óssea dos afetados e corrigir os defeitos que elas possuem. Logo após isso, ocorreria a inserção dessas células editadas e livres da anemia no paciente. As células saudáveis se multiplicariam excedendo, assim, o número de células doentes.

Anemia Faciforme

Fonte: https://www.tuasaude.com/anemia-falciforme/ 

Uma das principais metas dos pesquisadores é usar a CRISPR/CAS9 para impedir a replicação do HIV. Os cientistas Wenhui Hu, Kamel Khalili, Laura H. Carnell e Won-Bin Young conseguiram, em 2016, eliminar fragmentos de HIV da maioria dos tecidos de animais com a ajuda da CRISPR.

Vírus HIV

Fonte: https://www.rochadvogados.com.br/transmissao-consciente-do-virus-hiv-e-crime/ 

Essas são algumas doenças que podem vir no futuro ser selecionadas pelo mecanismo bacteriano. Com outras pesquisas, provavelmente, muitas outras doenças ligadas à genética vão começar a seres expostas diante da CRISPR/CAS9, e quem sabe, solucionadas pela técnica.

Referências:

Instituto Salk. Nova técnica de edição genética é usada para tratar doenças. Publicado em: Dezembro de 2017. Disponível em: https://cib.org.br/nova-tecnica-de-edicao-genetica-e-usada-para-tratar-doencas/

KRISTEN, Brown. Testes clínicos de edição genética em humanos devem ter início em 2018. Publicado em: 28 de dezembro de 2017. Disponível em: https://gizmodo.uol.com.br/edicao-genetica-testes-2018/

G1. Pesquisadores anunciam ter eliminado HIV em animais com técnica de edição de DNA. Publicado em: 08 de Maio de 2017. Disponível em: https://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/pesquisadores-anunciam-ter-eliminado-hiv-em-animais-usando-tecnica-de-edicao-de-dna.ghtml