Mapeamento Genético

Mapeamento do Genoma Humano significa a localização dos genes nos cromossomos e o conhecimento das distâncias físicas e genéticas que os separam, como a sequência do DNA de cada cromossomo. Ele está diretamente relacionado a taxa de crossing over. A localização dos genes no DNA é de extrema importância para a Engenharia Genética, pois a área para atuar precisa saber quais genes deve manipular e só saem disso através de pesquisas relacionadas com mapeamento genético.

Os principais tipos de mapas do genoma humano são os genéticos, que indica a distância entre genes, com base em análises de sua transmissão familiar. Através destes estudos, descobrem a frequência com a qual genes ligados, ou seja, aqueles localizados próximos, no mesmo cromossomo, se separam durante a meiose, ocasionando a recombinação.

Os mapas físicos derivam principalmente de medidas referentes às moléculas de DNA, podendo ser considerados de baixa resolução, como citogenético baseado nas bandas cromossômicas, ou de alta resolução, como de sítios de restrição e o sequenciamento de DNA.

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Como é feito o Mapeamento

O mapeamento é feito através de testes genéticos que são regularizados por órgãos competentes de cada país. Não é um teste de diagnóstico médico. Utiliza - se da informação genética para mapear possíveis propensões a doenças, características hereditárias e dar a possível origem de seus antepassados. Pode ser feito para qualquer pessoa, por tanto, é necessário coletar amostras de sangue, ou outro fluído que contenha material genético. Usando as técnicas de laboratórios, o DNA das amostras é isolado e então, através dos equipamentos chamados “Sequenciadores de DNA” é feito o mapeamento.

Os primeiros sequenciadores levavam meses para fazer o mapeamento genético. Mas com o surgimento do novo sequenciador de DNA, o NGS - sigla para Next Generation Sequency -, é capaz de mapear mais de 300 genes de uma vez, descobrir modificações para mais de 800 doenças, com um resultado preciso. Esse processo é feito em um prazo de 27 horas. Ao invés de estudar apenas um gene, o equipamento é capaz de fazer a leitura de grandes fragmentos de DNA, que são selecionados para compor painéis genéticos que darão respostas genéticas sobre grupos de doenças, ou de sistemas orgânicos.

Prós

Será possível analisar milhares de genes ao mesmo tempo e as pessoas poderão saber se têm predisposição aumentada para certas doenças, como diabete, câncer, hipertensão ou doença de Alzheimer, e tratar-se antes do aparecimento dos sintomas.

As vacinas de DNA poderão eliminar doenças como a tuberculose ou a Aids. Os remédios serão receitados de acordo com o perfil genético de cada um, evitando-se assim efeitos colaterais.

Contras

A criação de bancos populacionais de DNA ajuda para identificar criminosos ou infratores da lei, porém, as informações de DNA poderiam ser utilizadas para fazer chantagens com por exemplo testes de paternidades negativos, as companhias de seguro-saúde e seguro de vida teriam o maior interesse em obter essas informações e empregadores também poderiam ter interesse nessas informações.

Referências:

MAIA, Eleidi. Mapeamento do genoma humano e algumas implicações éticas. Data de publicação desconhecida. Disponível em: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-40601995000100004
MARTINHAGO, Ciro. Mapeamento genético detecta doenças, mas deve ser feito junto com aconselhamento profissional. Publicado em: 24 de Março de 2014. Disponível em: https://www.minhavida.com.br/familia/materias/17437-mapeamento-genetico-detecta-doencas-mas-deve-ser-feito-junto-com-aconselhamento-profissional
VIEIRA, Eduardo; NODARI, Rubens; CARVALHO, Fernando; FIALHO, Josefino. Mapeamento Genético de Caracteres a e sua Interação com o Ambiente. Publicado em: Novembro, 2006. Disponível em: https://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/bitstream/doc/570277/1/doc170.pdf